(дихлорметан, хлористый метилен, хладон 30; фреон 30) СН 2 Сl2, мол. м. 84,93; бесцв. жидкость со сладковатым запахом; т. пл. -96,7°С, т. кип. 40,1 °С; d204 1,336;
М. реагирует с хлором с образованием СНСl3 и ССl4. С иодом при 200 °С дает СН 2l2, с бромом при 25-30 °С в присут. Аl-бромхлорметан. При нагр. с водой гидроли-зуется до СН 2 О и НСl. В присут. металлов VIII гр. (Pd, Pt, Ni) гидрируется до метилхлорида и метана. При нагр. со спиртовым р-ром NH3 до 100-125 °С образует гексаме-тилентетрамин. Р-ция с водным р-ром NH3 при 200 °С приводит к метиламину, муравьиной к-те и НСl.
С ароматич. соед. в присут. АlСl3 М. вступает в р-цию Фриделя - Крафтса, напр. с бензолом образует дифенил-метан. В газовой фазе реагирует при 270 °С с NO2 по схеме: СН 2 Сl2 + NO2
СО + NO + 2HCl. М. получают совместно с хлороформом хлорированием метана в паровой фазе при 510-520°С и соотношении метан:хлор, равном 5:1. Непрореагировавший метан и образовавшийся метилхлорид после отмывки НСl, осушки, нейтрализации и комлрими-рования реакционного газа возвращаются в реактор. М., выделяемый ректификацией, имеет чистоту не менее 99,7%. М. получают также жидкофазным хлорированием метилхлорида при 80-90 °С в присут. N,N'-азо- бис -изобути-ронитрила.
М. используют для обработки фото- и кинопленок, как р-ритель для снятия красок, обезжиривания металлич. пов-сти, в качестве хладагента и как добавку к аэрозолям.
Т. всп. 14 °С, т. самовоспл. 556 °С, КПВ 12-22%; ПДК 50 мг/м 3 (в воде водоемов санитарно-бытового водопользования-7,5 мг/л).
Произ-во в США 309 тыс. т/год (1988).
Лит.: Промышленные хлорорганические продукты, под ред. Л. А. Ошина, М., 1978; Трегер Ю. А., Карташов Л. М., Кришталь Н. Ф., Основные хло-рорганические растворители, М., 1984. Ю. А. Трегер.
Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. Под ред. И. Л. Кнунянца. 1988.