Akademik

эфиры фосфиновых к-т общей ф-лы R₂P(O)OR', где R, R' - орг. радикал. Ф. называют также соли фосфиновых к-т. Ф. с небольшими алкильными заместителями - подвижные жидкости, остальные - мазеобразные или твердые в-ва. Как правило, устойчивы к перегонке в вакууме, выдерживают длит, хранение. Молекулы имеют тетраэдрич. конфигурацию. Полосы поглощения связи P = О в ИК спектрах находятся в области 1200-1280 см ^-1; хим. сдвиг в спектрах ЯМР ³¹P 23-55.

При щелочном и кислотном гидролизе Ф. образуют соответствующие фосфиновые к-ты; при действии восстановителей (напр., LiAlH₄) дают вторичные фосфины; при обработке PCl₅ образуют хлорангидриды R₂P(O)Cl, при действии RC(O)Cl - ангидриды R₂P(O)OP(O)R₂; вступают в Хорнера реакцию.

Ф. обычно получают действием спиртов на хлорангидриды фосфиновых к-т; их можно получать также каталитич. эте-рификацией фосфиновых к-т, алкилированием солей этих к-т, перегруппировкой фосфонитов RP(OR')₂ под действием RHal ( Арбузова реакция), действием алкилирующих агентов на соли RP(OR')ONa ( Михаэлиса-Беккера реакция), перегруппировкой фосфинитов R₂POR' под действием -галогенкар-бонильных соед. ( Перкова реакция), присоединением кислых фосфонитов RP(OR' )ОН к соед. с активир. двойной связью (альдегидам, производным ненасыщ. карбоновых к-т) и др. способами.

Ф. используют в качестве лек. средств (напр., нибуфин -4-нитрофенилдибутилфосфинат - как антихолинэстеразное средство), в лаб. практике. Ряд Ф. предложено применять как гербициды и регуляторы роста растений.

Лит.:Weissermel K. [u. a.], "Angew. Chem., Inter. Ed.", 1981, v. 20, № 3, p. 223-33. См. также лит. при ст. Фосфиновые кислоты.

Г. И. Дрозд.