океанская водa (a. sea water, ocean water; н. Meerwasser; ф. eau de mer; и. egua de mar), - вода, сосредоточенная в морях и океанах. Преобладающее кол-во M. в. находится в Мировом океанe (1,37 млрд. к м3). Совр. солевой состав M. в. сформировался в два этапа. Первоначально вследствие проплавления Земли из неё выделились летучие компоненты, содержащие 70-80% водяных паров, 6-15% паров соляной, угольной, плавиковой, борной к-т, 3% метана, аммиака, сероводорода. B результате их конденсации и взаимодействия c г. п., слагающими ложе океана, образовался первичный океан, в солевом составе к-рого анионы были представлены кислыми летучими, a катионы - растворимыми продуктами пород (натрий, магний, калий, кальций). Oк. 2 млрд. лет тому назад вследствие возникновения жизни на Земле и образования кислорода сульфиды окислились до сульфатов, аммиак - до элементного азота. Cp. суммарное солесодержание M. в. ок. 35‰, темп-pa замерзания -1,91°C, плотность 1020 кг/м3. Содержание (106 т/км3, г/кг) главных ионов в Мировом ок.: Na+ 10,8; Mg2+ 1,29; Ca2+ 0,41; K+ 0,40; Cl- 19,36; SO42- 2,70.
Состав M. в. постоянен, отмечается несколько меньшее солесодержание в полярных акваториях и повышенное до 39-42‰ в юж. близэкваториальных морях (Средиземное и Красное моря). Ha соотношение содержания гл. ионов мало влияет значит. объём стока c суши, в к-ром преобладает гидрокарбонат кальция (воды тёплых участков Мирового ок. пересыщены карбонатом кальция, к-рый выпадает в осадок). B окраинных и внутр. морях, находящихся под интенсивным влиянием речного стока, снижается суммарное солесодержание и относительно возрастает содержание сульфатов. Распределение солей по глубине в осн. постоянно, в ниж. горизонтах возрастает содержание растворённой углекислоты, вследствие чего в глубинных участках осадок карбоната кальция растворяется. Резкое изменение состава воды по глубине наблюдается в Чёрном м. за счёт двух потоков через Босфор (верхнего, более пресного, из Чёрного м. и нижнего, более солёного, в Чёрное м.) и действия сульфатредуцирующих бактерий, что создаёт резкую стратификацию и приводит к накоплению сероводорода (до 14 мг/л). B донных участках рифтовых зон, напр. Красного м., наблюдаются выходы горячих термальных вод высокой солёности, содержащих значит. кол-ва цветных и редких металлов. Взвешенные вещества речного стока осаждаются в местах замедленного течения (устья, дельты) и в области контакта речной воды c M. в. Поэтому в M. в. содержание взвешенных веществ обычно не превышает 1 мг/л, растворённых органич. Веществ - 1-5 мг/л, что обусловлено продуктами жизнедеятельности гидробионтов, в первую очередь фитопланктона. Помимо макрокомпонентов в M. в. содержатся в разных кол-вах все хим. элементы, точное содержание к-рых достоверно оценить невозможно вследствие аналитич. трудностей и неоднородности их содержания в разл. участках акватории Мирового ок. и поэтому пользуются усреднёнными данными.
Вследствие высокой концентрации компонентов и огромного их суммарного содержания в водах Мирового ок. (порядка 1016 т) M. в. используется для получения мн. хим. соединений. B странах жаркого климата (KHP, Япония,
Индия, Австралия и др., юж. p-ны CCCP) упариванием за счёт солнечного тепла получают 30-40% мировой добычи поваренной соли. Подщелачиванием (до pH порядка 9) из M. в. осаждают гидроксид магния, из к-рого получают оксид или хлорид магния (более 50% мирового произ-ва). Oк. 90% мирового произ-ва брома получают из M. в. путём её окисления хлором в кислой среде и выделения элементного брома воздушной десорбцией или ионным обменом. При комплексном использовании M. в. из маточного раствора после выделения поваренной соли извлекают сульфат натрия (мирабилит) и хлорид калия. M. в. является также источником пресной воды, к-рую получают в пром. масштабах методом дистилляции в многокорпусных аппаратах, нагреваемых теплом атомных станций; опреснённой водой полностью снабжается ряд городов (г. Шевченко, CCCP) и стран (Кувейт). Общее кол-во пресной воды, получаемой из M. в., оценивается 3 млн. м3/сут (1983) и эта величина ежегодно возрастает. Ведутся исследования по комплексному извлечению ценных микрокомпонентов из M. в., для получения к-рых требуется переработка большого кол-ва (неск. км3) M. в. Наиболее перспективен сорбционный метод, освоенный в крупных масштабах и сравнительно безопасный экологически. Создаются опытные установки по комплексному сорбционному извлечению гл. обр. наиболее распространённых микрокомпонентов, реже урана (Япония, ФРГ). Ведутся также исследования по биол. концентрированию элементов гидробионтами. См. таблицу.
Литература: Алекин O. A., Химия океана, Л., 1966; Хорн P., Морская химия, M., 1972; Виноградов A. П., Введение в геохимию океана, M., 1967.
M. M. Сенявин.
Состав M. в. постоянен, отмечается несколько меньшее солесодержание в полярных акваториях и повышенное до 39-42‰ в юж. близэкваториальных морях (Средиземное и Красное моря). Ha соотношение содержания гл. ионов мало влияет значит. объём стока c суши, в к-ром преобладает гидрокарбонат кальция (воды тёплых участков Мирового ок. пересыщены карбонатом кальция, к-рый выпадает в осадок). B окраинных и внутр. морях, находящихся под интенсивным влиянием речного стока, снижается суммарное солесодержание и относительно возрастает содержание сульфатов. Распределение солей по глубине в осн. постоянно, в ниж. горизонтах возрастает содержание растворённой углекислоты, вследствие чего в глубинных участках осадок карбоната кальция растворяется. Резкое изменение состава воды по глубине наблюдается в Чёрном м. за счёт двух потоков через Босфор (верхнего, более пресного, из Чёрного м. и нижнего, более солёного, в Чёрное м.) и действия сульфатредуцирующих бактерий, что создаёт резкую стратификацию и приводит к накоплению сероводорода (до 14 мг/л). B донных участках рифтовых зон, напр. Красного м., наблюдаются выходы горячих термальных вод высокой солёности, содержащих значит. кол-ва цветных и редких металлов. Взвешенные вещества речного стока осаждаются в местах замедленного течения (устья, дельты) и в области контакта речной воды c M. в. Поэтому в M. в. содержание взвешенных веществ обычно не превышает 1 мг/л, растворённых органич. Веществ - 1-5 мг/л, что обусловлено продуктами жизнедеятельности гидробионтов, в первую очередь фитопланктона. Помимо макрокомпонентов в M. в. содержатся в разных кол-вах все хим. элементы, точное содержание к-рых достоверно оценить невозможно вследствие аналитич. трудностей и неоднородности их содержания в разл. участках акватории Мирового ок. и поэтому пользуются усреднёнными данными.
Вследствие высокой концентрации компонентов и огромного их суммарного содержания в водах Мирового ок. (порядка 1016 т) M. в. используется для получения мн. хим. соединений. B странах жаркого климата (KHP, Япония,
Индия, Австралия и др., юж. p-ны CCCP) упариванием за счёт солнечного тепла получают 30-40% мировой добычи поваренной соли. Подщелачиванием (до pH порядка 9) из M. в. осаждают гидроксид магния, из к-рого получают оксид или хлорид магния (более 50% мирового произ-ва). Oк. 90% мирового произ-ва брома получают из M. в. путём её окисления хлором в кислой среде и выделения элементного брома воздушной десорбцией или ионным обменом. При комплексном использовании M. в. из маточного раствора после выделения поваренной соли извлекают сульфат натрия (мирабилит) и хлорид калия. M. в. является также источником пресной воды, к-рую получают в пром. масштабах методом дистилляции в многокорпусных аппаратах, нагреваемых теплом атомных станций; опреснённой водой полностью снабжается ряд городов (г. Шевченко, CCCP) и стран (Кувейт). Общее кол-во пресной воды, получаемой из M. в., оценивается 3 млн. м3/сут (1983) и эта величина ежегодно возрастает. Ведутся исследования по комплексному извлечению ценных микрокомпонентов из M. в., для получения к-рых требуется переработка большого кол-ва (неск. км3) M. в. Наиболее перспективен сорбционный метод, освоенный в крупных масштабах и сравнительно безопасный экологически. Создаются опытные установки по комплексному сорбционному извлечению гл. обр. наиболее распространённых микрокомпонентов, реже урана (Япония, ФРГ). Ведутся также исследования по биол. концентрированию элементов гидробионтами. См. таблицу.
Литература: Алекин O. A., Химия океана, Л., 1966; Хорн P., Морская химия, M., 1972; Виноградов A. П., Введение в геохимию океана, M., 1967.
M. M. Сенявин. Горная энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. Под редакцией Е. А. Козловского. 1984—1991.