Akademik

шестивалентное состояние — соединения урана (). У. — серебристый блестящий металл, сравнительно мягкий, легко поддающийся обработке. Уд. в. 19,05, t_плавл = 1133°С, t_кип = 3500 °С. Природный У. состоит из 3 естественных радиоактивных изотопов со следующими периодами полураспада: U²³⁴ — 2,5·10⁵ лет; U²³⁵ — 7,1·l0⁸ лет; U²³⁸ — 4,5·10⁹ лет. В связи с этим содер. изотопов У. в природе изменяется со временем и в настоящее время оно составляет 0,0057%, 0,7204% и 99,2739% соответственно. Стабильных изотопов У. не имеет. U²³⁸ и U²³⁵ являются родоначальниками 2 радиоактивных семейств (уранового и актиноуранового), конечными продуктами распада которых являются гелий и стабильные изотопы Рb²⁰⁶ и Рb²⁰⁷. Накопление этих изотопов в течение геол. времени в м-лах, содер. У., лежит в основе методов определения абсолютного возраста гелиевого и свинцового. U²³⁴ входит в урановое семейство и находится с U²³⁸ в состоянии радиоактивного равновесия, которое, однако, может нарушаться в природных условиях. Природные изотопы У. претерпевают также спонтанное деление, в результате которого образуются осколки со средними массами (напр., ксенона). В природе известно более 150 урановых и урансодер. м-лов, в большинстве которых содер. У. невелико. Значительная часть У. находится в рассеянном состоянии. У. входит в природные образования в четырехвалентной или шестивалентной форме. Урановые и урансодер. м-лы можно разделить на 4 гр.: 1) м-лы в основном с U⁴⁺, связанные с пегматитовыми, пневматолитовыми и гидротерм. образованиями; 2) м-лы с U⁴⁺ и U⁶⁺, встречающиеся в основном в первичных (неокисленных) рудах гидротерм. и метаморфогенных м-ний, редко в пегматитах и пневматолитах, в небольших количествах в осад. м-ниях (являются главным источником У.); 3) м-лы с U⁶⁺, развивающиеся в зоне окисления урановых м-ний разл. типов (имеют практическое значение как источники У.); 4) минер. и орг. компоненты осад. п. (глинистые м-лы, фосфориты, угли и др.), содер. примеси У., с неустановленной валентностью (являются сырьем для получения У.). Среди собственно урановых м-лов различают силикапл, окислы, гидроокислы, фосфаты, молибдаты, уранаты, уранил-силикаты, уранил-карбонаты, уранил-сульфаты, уранил-сульфат-карбонаты, уранил-арсенаты, уранил-фосфаты, уранил-ванадаты; среди урансодер. м-лов — сложные окислы Ti, TR и Th, сложные окислы Ti, Nb, Та и TR, силикаты Zr, силикаты TR, фосфаты TR, урансодер. глинистые м-лы, фосфориты и орг. вещество. Источниками промышленного получения У. являются гл. обр. уранинит, настуран, урановые черни; некоторое количество У. получается за счет переработки браннерита. давидита, виикита, гуммита, тюямунита, тухолита, асфальтита и др. Геохим. поведение шести- и четырехвалентного У. резко различно: четырехвалентный имеет большое, сходство с Th, благодаря близости их радиусов, шестивалентный обычно находится в форме уранила () и легко образует растворимые комплексы. С. Л. Миркина.