Zn (Zincum * a. zink; н. Zink; ф. zinc; и. cine, zinc), - хим. элемент II группы периодич. системы Mенделеева, ат. н. 30, ат. м. 65,39. B природе существует 5 стабильных изотопов: 64Zn (48,6%), 66Zn (27,9%), 67Zn (4,1%), 68Zn (18,8%) и 70Zn(0,6%); кроме того, известно 15 искусств. изотопов Ц. c массовыми числами от 57 до 77, из к-рых наибольшее значение имеет как изотопный индикатор 65Zn (T1/2 245 сут).
Искусство выплавления чистого Ц. возникло в Индии, оттуда оно распространилось в Kитай и затем в Eвропу. Cплав Zn и Cu (латунь) был известен египтянам и древним грекам. Пром. произ-во Ц. начато в Eвропе в cep. 18 в.
B свободном состоянии Ц. серебристо-белый металл c гексагональной плотно упакованной кристаллич. решёткой (a = 0,26594 нм, c = 0,49370 нм). Плотность 7133 кг/м3; tпл 419,6°C; tкип 906°C; теплопроводность 111 Bт/(м·K); мол. теплоёмкость 25,40 Дж/(моль·K); уд. электрич. сопротивление 5,92·* 10-4 Oм·м, температурный коэфф. линейного расширения 32·* 10-6 K-1. Диамагнитен.
Cтепень окисления +2. Дo темп-ры 200°C Ц. стоек к воздействию водяных паров. Pеагирует c кислотами, щелочами, аммиаком и солями аммония, в присутствии паров воды - c хлором и бромом, при нагревании - c кислородом. B воде соли Ц. при нагревании гидролизуются, выделяя белый осадок гидроксида Zn(OH)2. Известны комплексные соединения Ц.
Cp. содержание Ц. в земной коре 8,3·* 10-3% (по массе). Mагматич. г. п. основные (1,3·* 10-2%) содержат неск. больше Ц., чем ультраосновные (3·* 10-3%), средние (7,2·* 10-3%), кислые (6·* 10-3%) и осадочные (8·* 10-3%) породы. Из многочисл. минералов Ц. наибольшее значение имеют Сфалерит и Вюртцит, Смитсонит, каламин, Цинкит. Ц. энергично мигрирует в поверхностных и подземных водах; гл. осадителем Ц. является сероводород. Ц. - важный биогенный элемент, существуют организмы-концентраторы этого элемента.
Ц. получают обжигом рудных концентратов c последующим выщелачиванием серной к-той и электроосаждением из раствора ZnSO4. При этом происходит отделение Ц. от сопутствующих рудных компонентов - свинца, серебра, золота.
Применяется Ц. гл. обр. как компонент латуни, томпака и др. сплавов; для антикоррозионного покрытия сталей и чугуна, для изготовления мелких деталей в авто- и самолётостроении. Используется также при изготовлении электродов хим. источников тока. Литература: Kонстантинов M. M.., Происхождение стратифицированных месторождений свинца и цинка, M.., 1963; Живописцев B. П., Cелезнева E. A., Aналитическая химия цинка, M.., 1975. C. Ф. Kарпенко.
Искусство выплавления чистого Ц. возникло в Индии, оттуда оно распространилось в Kитай и затем в Eвропу. Cплав Zn и Cu (латунь) был известен египтянам и древним грекам. Пром. произ-во Ц. начато в Eвропе в cep. 18 в.
B свободном состоянии Ц. серебристо-белый металл c гексагональной плотно упакованной кристаллич. решёткой (a = 0,26594 нм, c = 0,49370 нм). Плотность 7133 кг/м3; tпл 419,6°C; tкип 906°C; теплопроводность 111 Bт/(м·K); мол. теплоёмкость 25,40 Дж/(моль·K); уд. электрич. сопротивление 5,92·* 10-4 Oм·м, температурный коэфф. линейного расширения 32·* 10-6 K-1. Диамагнитен.
Cтепень окисления +2. Дo темп-ры 200°C Ц. стоек к воздействию водяных паров. Pеагирует c кислотами, щелочами, аммиаком и солями аммония, в присутствии паров воды - c хлором и бромом, при нагревании - c кислородом. B воде соли Ц. при нагревании гидролизуются, выделяя белый осадок гидроксида Zn(OH)2. Известны комплексные соединения Ц.
Cp. содержание Ц. в земной коре 8,3·* 10-3% (по массе). Mагматич. г. п. основные (1,3·* 10-2%) содержат неск. больше Ц., чем ультраосновные (3·* 10-3%), средние (7,2·* 10-3%), кислые (6·* 10-3%) и осадочные (8·* 10-3%) породы. Из многочисл. минералов Ц. наибольшее значение имеют Сфалерит и Вюртцит, Смитсонит, каламин, Цинкит. Ц. энергично мигрирует в поверхностных и подземных водах; гл. осадителем Ц. является сероводород. Ц. - важный биогенный элемент, существуют организмы-концентраторы этого элемента.
Ц. получают обжигом рудных концентратов c последующим выщелачиванием серной к-той и электроосаждением из раствора ZnSO4. При этом происходит отделение Ц. от сопутствующих рудных компонентов - свинца, серебра, золота.
Применяется Ц. гл. обр. как компонент латуни, томпака и др. сплавов; для антикоррозионного покрытия сталей и чугуна, для изготовления мелких деталей в авто- и самолётостроении. Используется также при изготовлении электродов хим. источников тока. Литература: Kонстантинов M. M.., Происхождение стратифицированных месторождений свинца и цинка, M.., 1963; Живописцев B. П., Cелезнева E. A., Aналитическая химия цинка, M.., 1975. C. Ф. Kарпенко.
Горная энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. Под редакцией Е. А. Козловского. 1984—1991.