метгемоглобинемия
Нарушение функций гемоглобина (гемоглобинопатии), характеризующееся ускоренным его окислением (окислением двухвалентного железа до трехвалентного), т.е. образованием метгемоглобина (гемоглобина М); М. может быть обусловлена как имеющими доминантный характер мутациями самих глобиновых генов, так и аутосомно-рецессивной недостаточностью фермента метгемоглобинредуктазы.
Англо-русский толковый словарь генетических терминов. — М.: Изд-во ВНИРО. Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., науч. ред. Л.И.Патрушев. 1995.