Инсерционная мутация — нарушение последовательности ДНК путем инсерции (включения, интеграции) в нее дополнительной ДНК. Инсерции единичных п. о. (см. Основание) могут быть индуцированы (вызваны) некоторыми химическими веществами (напр., акридиновыми красителями), более протяженные И. м. — интеграцией транспозонов или др. инсерционных последовательностей. Любая инсерция более чем 3 оснований может вести к мутации сдвига рамки считывания. В любом случае инсерции ведут или к потере функции гена (инсерционная инактивация), или к восстановлению ранее поврежденной ДНК (инсерционная активация).
Англо-русский толковый словарь генетических терминов. — М.: Изд-во ВНИРО. Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., науч. ред. Л.И.Патрушев. 1995.