(Del gr. akra, punta, extremo + megas, megale, grande.)
► sustantivo femenino MEDICINA Enfermedad crónica producida por disfunción de la hipófisis, que se caracteriza por el desarrollo excesivo de los huesos de las extremidades y de las partes blandas de la cara.
* * *
acromegalia (de «acro-» y el gr. «mégas, megálē», grande) f. Med. *Enfermedad debida a la excesiva producción de hormona del crecimiento en la hipófisis, que se caracteriza por un desarrollo extraordinario de las extremidades y engrosamiento de la nariz, mejillas, orejas y sienes.
* * *
acromegalia. (Del gr. ἄκρος, extremo, y μέγας, μεγάλη, grande). f. Med. Enfermedad crónica debida a un exceso de secreción de hormona de crecimiento por la hipófisis, y que se caracteriza principalmente por un desarrollo extraordinario de las extremidades.
* * *
Acromegalia (Sinónimos:Hiperpituitarismo) Código CIE-9-MC: 253.0 Enfermedad endocrinológica muy rara.Del griego akron que significa extremidad, y megas que significa grande. La acromegalia aparece exclusivamente en los adultos y se debe a la secreción excesiva de hormona del crecimiento; se caracteriza por el aumento desproporcionado de las extremidades, dolores articulares y alteración de las proporciones faciales por aumento de las partes acras. Cuando la hipersecreción de hormona del crecimiento se produce antes de finalizar el crecimiento, en los niños, se produce el gigantismo acromegálico, con el que no debe confundirse. Fue descrita por primera vez por Pierre Marie a finales del siglo XIX. Se suele diagnosticar entre los cuarenta y los sesenta años, mucho después de terminado el crecimiento normal y aparece con igual frecuencia en hombres que en mujeres. Se estima una prevalencia de 40 casos/1.000.000 y una incidencia de unos 3 casos/1.000.000 de habitantes y año. Se caracteriza por un crecimiento exagerado que afecta a los huesos de la cara, mandíbula, manos, pies y cráneo, y también puede producir un agrandamiento de las vísceras: tiroides, hígado, riñón y especialmente corazón.En la mayoría de los casos se produce por la existencia de un tumor en la hipófisis.* * *
► femenino PATOLOGÍA Enfermedad caracterizada por un aumento de volumen de los huesos del cráneo, las manos y los pies, producida por una secreción excesiva de hormona del crecimiento hipofisaria, que ha tenido lugar tras el cierre de los cartílagos de conjunción de los huesos.
* * *
Trastorno del crecimiento y del metabolismo en el que las extremidades crecen desmesuradamente, cuando un tumor de la hipófisis provoca la sobreproducción de hormona de crecimiento pasada la madurez.
A menudo se asocia con el gigantismo hipofisiario. Se caracteriza por el crecimiento gradual de manos y pies, exageración de los rasgos faciales, engrosamiento de la piel, crecimiento de la mayoría de los órganos internos, junto con dolor de cabeza, sudoración excesiva e hipertensión arterial. Las personas acromegálicas pueden desarrollar insuficiencia cardíaca congestiva, debilidad muscular, dolores articulares, osteoporosis, y a menudo diabetes mellitus y problemas visuales e incluso la ceguera. Si falla el tratamiento con cirugía o radiaciones, se emplea terapia hormonal. El tratamiento puede causar deficiencia hormonal y requerir terapia hormonal sustitutiva. Además, existen factores espontáneos que podrían causar deficiencia hormonal.
Enciclopedia Universal. 2012.