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BIOTINE

BIOTINE

Vitamine du groupe B, appelée aussi vitamine H ou bios II. Elle a été isolée par F. Kögl et B. Tonnis en 1936 à partir du jaune d’œuf. Sa formule a été élucidée par V. du Vigneaud: c’est l’acide D-2 -oxo-(3,4)-imidazolido-2-tétrahydrothiopène valérique:

Elle existe à l’état naturel. Sa synthèse fut réalisée aux laboratoires Merck par S. A. Harris et ses collaborateurs entre 1943 et 1945 à partir de la cystéine. La biotine se présente en fines aiguilles incolores; son point de fusion est de 231 ⁰C à 232 ⁰C. Elle est soluble dans l’eau et les bases diluées à chaud, peu soluble dans les acides dilués et l’eau froide et insoluble dans les solvants organiques; son pouvoir rotatoire [ 見]²² = + 92⁰, en solution dans la soude décinormale. Les méthodes de dosage sont exclusivement biologiques (guérison de rats ou de poulets carencés) et microbiologiques (étude de la croissance de Lactobacillus arobinosus ).

Dans la nature, la biotine existe sous trois formes: biotine libre, biocytine de levure (peptide de biotine et de lysine), biotoprotéines (combinaisons de la biotine avec les protéines que l’on trouve notamment dans les cellules hépatiques). Ainsi, dans le blanc d’œuf elle est fixée à une glycoprotéine, l’avidine, sous forme d’un complexe non dissociable par les sucs digestifs, de sorte que la biotine se trouve ainsi soustraite à l’absorption intestinale.

Dans les systèmes biologiques, elle joue le rôle de coenzyme pour les carboxylases, enzymes qui catalysent la fixation du C² (carboxylation). Elle intervient par exemple dans les réactions suivantes:acétyl-Coa + C² face=F0019轢 malonyl-Coa;

acide pyruvique + CO face=F0019曆 acide oxaloacétique.

Dans un premier temps, la biotine fixe le C² sur un azote dans une réaction endergonique qui consomme un ATP. Ensuite, la carboxybiotine transfère le C² sur l’acétyl-CoA et l’acide pyruvique. En outre, la biotine intervient dans la désamination de l’acide aspartique, de la sérine et de la thréonine dans les cellules bactériennes. Elle participe donc à divers métabolismes tels que la biosynthèse de l’acide nicotinique par Neurospora , la dégradation du glucose par Saccharomyces cerevisiae et la synthèse des acides gras.

La carence en biotine se traduit chez l’animal par une alopécie, une dermatite, une anémie, une élévation de la cholestérolémie et des troubles de l’appareil reproducteur. On observe ce tableau clinique chez le poulet et les oiseaux lorsque la ration comporte une forte proportion de blanc d’œuf. La carence humaine est exceptionnelle. Les besoins journaliers (10 塚) sont largement couverts par l’alimentation (levures, foie, œuf, etc.) et par la synthèse bactérienne intestinale. La stérilisation du milieu intestinal par les sulfamides ou par les antibiotiques peut s’opposer à cette vitaminogenèse.

La biotine est indispensable pour la culture des levures. À ce titre, elle favorise la fermentation alcoolique. En effet, les levures, quelques champignons inférieurs (Penicillium , Aspergillus ) et les bactéries font la synthèse de la biotine.

Trois analogues structuraux de la biotine ont des propriétés biologiques identiques: la desthiobiotine, l’oxybiotine et la biotine-sulfoxide. À partir de ces substances, on a obtenu divers inhibiteurs tels que la biotine-sulfone et l’homobiotine.

• mil. XX^e; du gr. bios « vie » et (vitam)ine

biotine [bjɔtin] n. f.

ÉTYM. Mil. XX^e (in Larousse, 1960); un homonyme, en minéralogie, est antérieur; du grec bios « vie », et (vitam)ine.

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♦ Chim., biol. Substance vitaminique (vitamine H ou B8) très répandue dans la nature (jaune d'œuf, lait, foie, certains végétaux, micro-organismes, saprophytes). || La biotine est utilisée dans les crèmes contre l'acné.