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n. m. BIOL Chacun des bâtonnets faisant partie du patrimoine génétique de l'individu, qui apparaissent dans le noyau de la cellule au moment de sa division (mitose ou méiose) et qui résultent de la segmentation et de la condensation du réseau de chromatine.

Encycl. Chaque chromosome est formé de deux chromatides réunies au niveau du centromère, qui définit donc deux bras. Il existe en général dans le noyau cellulaire deux exemplaires identiques de chaque chromosome (paires de chromosomes homologues), l'un d'origine paternelle, l'autre d'origine maternelle. Le nombre de paires de chromosomes caractérise l'espèce. Chaque noyau, en dehors des gamètes, contient 2 n chromosomes. Le nombre n correspond à une cellule haploïde (spermatozoïde ou ovule), le nombre 2 n à une cellule diploïde. Chez l'homme, 2 n = 46. Ce nombre est très variable d'une espèce à l'autre. Chez de nombr. espèces, en partic. chez l'homme, il existe une paire de chromosomes dont les constituants sont différents chez le mâle et la femelle: ce sont les hétérochromosomes, ou chromosomes sexuels. Dans l'espèce humaine, les deux hétérochromosomes sont différents chez l'homme (X et Y) et identiques chez la femme (2 X). Le caryotype permet de définir ces caractéristiques. Lorsque le nombre ou la constitution des chromosomes apparaissent différents, on parle d' aberration chromosomique, à l'origine de certaines affections (trisomie 21 ou mongolisme). Les chromosomes renferment les mêmes constituants chimiques que la chromatine: A.D.N., A.R.N. et des protéines associées. L'A.D.N. chromosomique est porteur du code génétique, qui est transmis par l'A.R.N. messager aux ribosomes cytoplasmiques, où s'effectue la synthèse des protéines.

⇒CHROMOSOME, subst. masc.

BIOL. Élément du noyau cellulaire, de forme caractéristique et en nombre constant pour une espèce donnée, et considéré comme le support des facteurs héréditaires (cf. chromatine). Chromosome géant, surnuméraire. La réduction du nombre des chromosomes (BERGSON, L'Évolution créatrice, 1907, p. 60); des mutations de chromosomes (L. CUÉNOT, J. ROSTAND, Introd. à la génét., 1936, p. 58) :

• Dans chaque cellule somatique les chromosomes apparaissent en double exemplaire; un chromosome d'une même paire est d'origine maternelle, l'autre d'origine paternelle : ce sont des chromosomes homologues.

R. HUSSON, F. GRAF, Manuel de biol. gén., 1965, p. 92.

— Chromosome sexuel (x, y). Synon. de hétérochromosome, de gonosome (cf. L. CUÉNOT, J. ROSTAND, Introd. à la génét., 1936, p. 36). Cf. autosome.

Rem. On rencontre ds la docum. a) Les adj. chromosomial et chromosomien. Synon. rares de chromosomique (v. dér.). L'ADN cellulaire (...) [est] réfugié au niveau chromosomial lors de la mitose (P. MORAND, Aux confins de la vie, 1955, p. 102). Même morphologie héréditaire, même appareil chromosomien (L. CUÉNOT, J. ROSTAND, Introd. à la génét., 1936, p. 70). b) L'adj. chromoclasique. Qui provoque la fragmentation des chromosomes. Agent chromoclasique (R. HUSSON, F. GRAF, Manuel de biol. gén., 1965, p. 103).

Prononc. :[]. Transcr. donnée ds Pt ROB. et Lar. Lang. fr.; Pt Lar. 1968 transcrit uniquement : []; WARN. 1968 admet : [-mo-] et [--]. FOUCHÉ Prononc. 1959, p. 292 note : ,,L's entre voyelles se prononce encore [s] dans les mots composés havresac, girasol, parasol, tournesol, présalé, soubresaut, vraisemblance, vraisemblant [...] on prononce cependant [z] dans les mots composés suivants dont le second élément commence par s : centrosome, chromosome, hydrosome, mégalosome, neurosome, phyllosome, amphisarque, anasarque, polysarque, parasite, antésite``. Étymol. et Hist. 1891 (d'apr. L. GUIGNARD, La réduction chromatique in Année biologique, 1897, 61 ds QUEM.). Composé de l'élément préf. chromo- et de l'élément suff. -some. D'apr. NED Suppl., s.v. chromosome, le mot aurait été créé par l'all. Waldeyer en 1888. Fréq. abs. littér. :49.

DÉR. Chromosomique, adj. Qui concerne les chromosomes (cf. chromatique). Théorie chromosomique de l'hérédité (Hist. gén. des sc., t. 3, vol. 2, 1964, p. 698); phénomène de réduction chromosomique (J. ROSTAND, La Vie et ses problèmes, 1939, p. 29); formule, gène, stock chromosomique; aberration, maladie, mutation chromosomique; le mot entre comme 2^e élément de composition dans la formation de termes de biol. : extrachromosomique. — []. Seule transcr. ds Lar. Lang. fr. de la forme chromosomique. — 1^re attest. 1931 (L. PLANTEFOL, Cours de bot. et de biol. végétale, t. 2, p. 571); de chromosome, suff. -ique. — Fréq. abs. littér. : 8.

chromosome [kʀɔmozom] n. m.

ÉTYM. 1888; mot all., du grec khrôma « couleur » (→ Chromo-), et sôma « corps » (→ -some).

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♦ Biol. et cour. Chacun des éléments essentiels du noyau cellulaire, de forme déterminée et en nombre constant (presque toujours pair) pour chaque espèce (46 chez l'homme), formés de chaînes d'A. D. N. organisées en gènes et porteurs des facteurs déterminants de l'hérédité. || Les chromosomes furent rendus visibles par des colorants au cours de la division cellulaire grâce à la chromatine qu'ils renferment (d'où leur nom). ⇒ Gène; chromatique, chromosomique (→ Chromatine, cit. 2). || Chromosome géminé, bivalent (ou diade). || Paires de chromosomes. || Nombre haploïde, nombre diploïde de chromosomes. || Chromosomes identiques (⇒ Autosome) et paire de chromosomes sexuels dissemblables (mâle XY; femelle XX; ou mâle X, femelle XX). ⇒ Caryotype. || Centromère d'un chromosome. || Étude, carte des chromosomes. || Remaniement de la structure des chromosomes par translocation.